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中午，十二点一过，闻人龙扔掉手中白板笔，敲了敲写字板，宣告了一小时课堂的结束。
“好了，今天就先讲到这里吧，吃饭时间到了，这可万万耽误不得。”
懂的内容回去看书，看书也不懂的下次问答时间再问我。”
说完，他潇酒地一个转身，走出了会议室。
这是A制药实验室在给同事们开小灶，主要讲解一些机器学习和化学制药相结合的理论知识，同时答题解疑，每周两节课，每次会议室里熙熙攘攘坐了几十个人，都是来上课的同事。
一個个愁眉苦脸地盯着写字板，看着上面密密麻麻的内容，情不自禁的发出一声声哀嚎。
“干，我怎么什么都没听懂？”
“妈耶，这特么是天书吧？
“我在哪？我在干嘛？我都听了啥？”
听不懂很正常，老大讲东西素来飞快的，还好我带了录音笔。”一个戴眼镜的胖子打开手机，咔擦几下，把写字板上的内容都拍了下来。
“卧槽，大哥牛逼，回头能不能把录音发我一份？”
“没问题，我会放在A1实验室的服务器上，你是哪个实验室的？”
“我是新来的博士后，刚参加完培训，打算加入A1实验室，这不先来听听课嘛。”
“那你厉害了，刚来就敢听老大的课。你是哪个学校的博士啊？
“不敢不敢，我是京大的化学博士。”博士后一脸谦虚地摆摆手，却情不自禁地抬起了头，挺起了胸。
“呵呵，”胖子露出微笑，同情地看了他一眼“哥们，不是我说，不管什么学校的博士，哪怕是哈佛，MT,斯坦福的博士，听老大的课能跟他思路的也没几个。”
京大博士后看了看写字板上的内容，沉默了片刻，拿起手机，也拍了下来。
“谢谢你，大哥，咱们一起去吃饭吧。”
经验能传授一下吗？
确实挺难的，我虽然自学能力还可以，但听闻人主任的课还是比较吃力，很多内容都不理解，大哥你是老员工了吧，有什么胖子深有体会地点点头
“说实话，我也亿能听懂一半，有时候还得自己回去看书。对了，你平时都看什么书？
京大博士后递过来一本厚厚的书，封面上写着《机器学习原理》几个大字。
胖子看了眼书名，都没接过来，摇了摇头道：“你看的书有问题，这本书的作者level不是那么高，没有突出重点，怪不得你理解起来比较困京大博士后顿时愣住了：“啊？不行吗？可是这书是我们京大计算机系的教材啊。”
半子从包里拿出一本书，封面都是英文，递了过去：“你看这本吧，这是我导师写的，你别看都是英文，但还是比较简单明白，看完会对一些基础理论理解比较深入京大博士后一脸震惊地接过去，好奇地翻了几页，话都说不利索了：“大，大哥，这，这，谢谢，您是哪个学校毕业的啊？”
胖子扶了扶眼镜，淡淡道：“我是斯坦福的博士，是老大的师弟，不过我当年比较平庸，跟的也是普通导师。老大的导师才牛逼呢，是图灵奖得主斯通教授，我当年也申请了，结果被拒了，斯通教授没看上我，不仅没看上我，整个斯坦福，斯通教授好几年也亿收了老大一个学生。
他一脸沉痛道：“唉，这是我人生最大憾事之一，果然，我亿是一个平平无奇的普通人，跟老大这种天才比起来还是差距太大，现在工作几年了也亿能坐在这里听老大开小灶讲课，还特么跟不上他的思路。
京大博士腾口早，半说不出话来，心里头亿有一群草泥马飞奔而半响，
也才憋出一句主任不愧是这书我回去一好女淡风轻地挥挥手：“哎，很正常，认识老大这么多年，我早已习惯了这种被捶打的人生。你在这呆着，很快也会习惯的。走吧，一起吃饭去。
两人很快吃完饭回来，各自回到自己的办公桌。
博士后打着饱嗝，一刻也不敢放松，拿着那本英文书，开始奋发苦读。
他暗暗发誓，一定要早点看完，以便尽快能听懂闻人龙的讲课内容。
胖子则打开电脑，查看起了项目进度。
看了一会，他眉头紧锁，越看脸色越是沮丧。
这是一个关于凝血因子桔抗剂的新药研发项目，是根据去年发布的超级止血剂所引发的灵感而来。
三清这款超级止血剂是一种强效药物分子，不但能促进受损毛血管端收缩，也能强烈激发血液中的凝血酶，从而达到3秒止血的效果，
止血剂出来后没多久，胖子在深入研究中发现，这种药物分子之所以能对凝血酶有如此强烈的作用，是因为它针对一种凝血因子的活性点位,从而激化该凝血因的汪于是，胖子开启逆向思维后，很快就有了一个新的想法。
如果在这种止血药物分子的基础上，研发出一种针对凝血因子受体的持抗剂，岂不是能达到相反的作用，让凝血因子失去活性，从而抑制凝血酶的活性，达到抗凝药的效果。
药理学有一种受体理论，就是说一种药物之所以产生效果，是因为它会抓住对应的受体，就像一把钥匙开一个锁一样，亿有该药物或有关的化合物才能够打开这把锁，激活这种受体。
多药物就是基于这种理论而研发成功的，最著名的受体就是阿片受体，吗啡之类成瘾药物就是作用于阿片受体从而产生强烈的成瘾作用。
受体理论很容易让人想到，那如果用一种相似的化学分子，占据了所有的受体，岂不是就能阻止该受体发生作用？
就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔，就能堵住该锁，从而让真正的钥匙无法插进来，起不了作用。
这块形状相似的橡皮泥就是持抗剂。
化学分子是立体的，这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成桔抗剂，或者使得持抗剂变成药物它把吗啡从受体中挤出来了，挤占了受体的位置，使得吗啡无处发生作用。
胖子想要研究的凝血因子持抗剂也是基于同一个原理。
亿要将药物分子结构做一些细微的改动，就能从止血剂中获得一种持抗剂，从而得到一种全新的抗凝药，对静脉血管血栓起到极大的抑制作胖子当时想到这个主意的时候，激动得差点从电脑前跳了起来，他当即就拿着研究发现去找闻人龙申报项目。
闻人龙对他的创新思维大加褒奖，几乎是立即就同意了他的申请。
这属于A1制药实验室的第一个自主研发新药项目，而且是全新的心脑血管领域，于是获得了极大支持。
半子带着五个博士，一共六个人组成了新的攻坚团队，全力研发创新抗凝药。
然而，项目一开始，进展并不顺利。
由于要将所有相似结构的药物分子都合成出来，再一个个检测效果，而同样的碳氢氧，即便以同样的方式排列，效果实际上却并不一样。
总体来说，工作量非常大，光是分析不同药物分子之间的细微结构，就要了这六人的老命了。
地们亿能求助于闻人龙，在他的帮助下建立起A1模型，对不同药物分子结构进行筛选，再预测其作用。
如此一来，工作量总算降到了六人能够胜任的范围之内。
到了后来，有了公司提供A软件，工作进展迅速起飞。
终于，在半年艰苦努力后，筛选出了三种相似结构的拮抗剂。
不过，这段时间，他们又遇到了困难筛选出来的三种持抗剂在电脑中预测的效果很好，但是实际测试中却大相径庭。
明明原理是正确的，数据也没问题，却总是和现实有很大区别。
